Главная»Фармакокинетика»Биодоступность при внутримышечном введении и внутривенном однократному введению: почему?
Биодоступность при внутримышечном введении и внутривенном однократному введению: почему?
Ответы
Латышева Е.
Различия в биодоступности при внутримышечном (в/м) и внутривенном (в/н) однократном введении лекарственных средств обусловлены, прежде всего, тем, как они обходят или взаимодействуют с барьерами организма на пути к системному кровотоку.
Внутривенное введение обеспечивает 100% биодоступность. Это связано с тем, что препарат сразу попадает непосредственно в кровь, минуя все этапы абсорбции и метаболизма ‘первого прохода’ через печень. Препарат не подвергается воздействию ферментов или других факторов, которые могли бы снизить его концентрацию до достижения системного кровотока.
Внутримышечное введение, напротив, имеет биодоступность, которая может варьироваться и обычно ниже 100%. Причинами этого являются:
Абсорбция: Препарат должен диффундировать из места инъекции через мышечную ткань, сосудистое русло и лимфатические капилляры для достижения системного кровотока. Скорость абсорбции зависит от множества факторов, включая объем вводимого препарата, его растворимость, pH, кросс-секционное пространство для диффузии, а также кровоснабжение и лимфоотток в месте инъекции.
Метаболизм: Некоторое количество препарата может подвергаться метаболическому воздействию ферментами в мышечной ткани или в близлежащих сосудах до того, как он достигнет системного кровотока.
Кровоток и лимфоотток: Скорость и эффективность удаления препарата из места инъекции через кровоток и лимфатические пути влияют на скорость и степень абсорбции.
Важно отметить, что биодоступность при в/м введении может быть значительно различной для разных препаратов и зависит от их физико-химических свойств и фармакокинетики.
Различия в биодоступности при внутримышечном (в/м) и внутривенном (в/н) однократном введении лекарственных средств обусловлены, прежде всего, тем, как они обходят или взаимодействуют с барьерами организма на пути к системному кровотоку.
Внутривенное введение обеспечивает 100% биодоступность. Это связано с тем, что препарат сразу попадает непосредственно в кровь, минуя все этапы абсорбции и метаболизма ‘первого прохода’ через печень. Препарат не подвергается воздействию ферментов или других факторов, которые могли бы снизить его концентрацию до достижения системного кровотока.
Внутримышечное введение, напротив, имеет биодоступность, которая может варьироваться и обычно ниже 100%. Причинами этого являются:
Важно отметить, что биодоступность при в/м введении может быть значительно различной для разных препаратов и зависит от их физико-химических свойств и фармакокинетики.